Whole exome sequencing identifies SCD5 as a novel causative gene for autosomal dominant nonsyndromic deafness

错义突变 外显子组测序 螺旋神经节 科尔蒂器官 听力损失 感音神经性聋 生物 遗传学 突变 外显子组 内耳 基因 医学 听力学 解剖
作者
Xingxing Lu,Yanmei Zhang,Li Chen,Qi Wang,Zhengang Zeng,Cheng Dong,Yu Qi,Yuhe Liu
出处
期刊:European Journal of Medical Genetics [Elsevier BV]
卷期号:63 (5): 103855-103855 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.ejmg.2020.103855

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