New chiral stationary phases for liquid chromatography based on small molecules: Development, enantioresolution evaluation and chiral recognition mechanisms

化学 对映选择合成 二苯甲酮 手性固定相 色谱法 分子 手性衍生剂 手性柱色谱法 高效液相色谱法 组合化学 有机化学 催化作用
作者
Ye’ Zaw Phyo,Joana Teixeira,Maria Elizabeth Tiritan,Sara Cravo,Andreia Palmeira,Luı́s Gales,Artur M. S. Silva,Madalena Pinto,Anake Kijjoa,Carla Fernandes
出处
期刊:Chirality [Wiley]
卷期号:32 (1): 81-97 被引量:11
标识
DOI:10.1002/chir.23142
摘要

Abstract Recently, we reported the development of new chiral stationary phases (CSPs) for liquid chromatography (LC) based on chiral derivatives of xanthones (CDXs). Based on the most promising CDX selectors, 12 new CSPs were successfully prepared starting from suitable functionalized small molecules including xanthone and benzophenone derivatives. The chiral selectors comprising one, two, three, or four chiral moieties were covalently bonded to a chromatographic support and further packed into LC stainless‐steel columns (150 × 2.1 mm I.D.). The enantioselective performance of the new CSPs was evaluated by LC using different classes of chiral compounds. Specificity for enantioseparation of some CDXs was observed in the evaluation of the new CSPs. Besides, assessment of chiral recognition mechanisms was performed by computational studies using molecular docking approach, which are in accordance with the chromatographic parameters. X‐Ray analysis was used to establish a chiral selector 3D structure.

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