Self-Assembly of Large Gold Nanoparticles for Surface-Enhanced Raman Spectroscopy

材料科学 拉曼光谱 表面增强拉曼光谱 纳米技术 胶体金 纳米颗粒 拉曼散射 化学工程 表面改性 自组装 光谱学 光学 量子力学 物理 工程类
作者
Guang Yang,Jagjit Nanda,Boya Wang,Gang Chen,Daniel T. Hallinan
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:9 (15): 13457-13470 被引量:117
标识
DOI:10.1021/acsami.7b01121
摘要

Performance of portable technologies from mobile phones to electric vehicles is currently limited by the energy density and lifetime of lithium batteries. Expanding the limits of battery technology requires in situ detection of trace components at electrode-electrolyte interphases. Surface-enhance Raman spectroscopy could satisfy this need if a robust and reproducible substrate were available. Gold nanoparticles (Au NPs) larger than 20 nm diameter are expected to greatly enhance Raman intensity if they can be assembled into ordered monolayers. A three-phase self-assembly method is presented that successfully results in ordered Au NP monolayers for particle diameters ranging from 13 to 90 nm. The monolayer structure and Raman enhancement factors (EFs) are reported for a model analyte, rhodamine, as well as the best performing polymer electrolyte salt, lithium bis(trifluoromethane)sulfonimide. Experimental EFs for the most part correlate with predictions based on monolayer geometry and with numerical simulations that identify local electromagnetic field enhancements. The EFs for the best performing Au NP monolayer are between 106 and 108 and give quantitative signal response when analyte concentration is changed.

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