Tandem Biocatalysis by CotA-TJ102@UIO-66-NH2 and Novozym 435 for Highly Selective Transformation of HMF into FDCA

催化作用 离子液体 深共晶溶剂 脂肪酶 基质(水族馆) 固定化酶
作者
Xin Chang,Chengyu Zhang,Gao Lan,Xiao Liu,Shengping You,Wei Qi,Kang Wang,Xin Guo,Rongxin Su,Han Lu,Zhimin He
出处
期刊:Transactions of Tianjin University [Springer Nature]
卷期号:25 (5): 488-496 被引量:5
标识
DOI:10.1007/s12209-019-00215-w
摘要

2,5-Furandicarboxylic acid (FDCA) is a potential biorenewable chemical for applications including plastics, polyamides, drugs, etc. The selective biosynthesis of FDCA from 5-hydroxymethylfurfural (HMF) by a specific enzyme poses a great challenge. In this study, we reported an efficient strategy to produce FDCA from HMF by the tandem biocatalysis of laccase (CotA-TJ102@UIO-66-NH2) and Novozym 435. For the first step, a nanoparticle metal–organic framework was synthesized as a carrier to immobilize CotA-TJ102@UIO-66-NH2, which was assigned for the production of 5-formyl-2-furancarboxylic acid (FFCA) and featured an enzyme loading of 255.54 mg/g, specific activity of 135.90 U/mg, and solid loading ratio of 99.65%. Under optimal conditions, an ideal FFCA yield of 98.5% was achieved, and the CotA-TJ102@UIO-66-NH2 presented a high recycling capacity after 10 cycles. For the second step, Novozym 435 was applied for the further conversion of FFCA into FDCA, presenting a high FDCA yield of 95.5% under the optimized conditions. Novozym 435 also exhibited a high recyclability after eight cycles. As a result, the tandem biocatalysis strategy provided a 94.2% FDCA yield from HMF, indicating its excellence as a method for FDCA production.
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