Endogenous Ceramide 24:1 Constrains Th17‐Driven Neutrophilic Inflammation by Antagonizing EP2 Signaling

脂质信号 炎症 神经酰胺 内生 免疫学 医学 受体 哮喘 信号转导 前列腺素E2 化学 基因剔除小鼠 二十烷酸 自身免疫 药理学 前列腺素E2受体 前列腺素E 下调和上调 内型 全身炎症 脂筏 脂质代谢 发病机制 前列腺素D2 前列腺素 鞘脂
作者
Huan Liu,Abudureyimujiang Aili,Zheng Kuang,Liting Cao,Zemin Li,Ying Shang,Yingying Ge,Tao Hu,Yongchang Sun,Wuli Zhao,Rong Jin,Chun Chang
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:: e20695-e20695
标识
DOI:10.1002/advs.202520695
摘要

competitively reversed Cer24:1's protective effects, further supporting EP2-dependent modulation. Our results reveal Cer24:1 as an endogenous pro-resolving lipid that constrains neutrophilic inflammation via direct modulation of the EP2-STAT3 axis in Th17 cells, providing a new metabolic checkpoint and potential therapeutic strategy for severe neutrophilic asthma.
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