Interfacial Reduction Nucleation of Noble Metal Nanodots on Redox-Active Metal–Organic Frameworks for High-Efficiency Electrocatalytic Conversion of Nitrate to Ammonia

贵金属 成核 氧化还原 纳米团簇 金属有机骨架 催化作用 材料科学 无机化学 化学工程 法拉第效率 纳米点 金属 化学 电化学 纳米技术 吸附 有机化学 电极 物理化学 冶金 工程类
作者
Minghang Jiang,Jian Su,Xinmei Song,Pengbo Zhang,Mengfei Zhu,Lina Qin,Zuoxiu Tie,Jing‐Lin Zuo,Zhong Jin
出处
期刊:Nano Letters [American Chemical Society]
卷期号:22 (6): 2529-2537 被引量:126
标识
DOI:10.1021/acs.nanolett.2c00446
摘要

Electrochemically converting nitrate to ammonia is a promising route to realize artificial nitrogen recycling. However, developing highly efficient electrocatalysts is an ongoing challenge. Herein, we report the construction of stable and redox-active zirconium metal-organic frameworks (Zr-MOFs) based on Zr6 nanoclusters and redox-reversible tetrathiafulvalene (TTF) derivatives as inorganic nodes and organic linkers, respectively. The redox-active Zr-MOF can facilitate the in situ reduction of noble metal precursors free of external reductants and realize the uniform nucleation of noble metal nanodots (NDs) on Zr-MOF, achieving the preparation of M-NDs/Zr-MOF (M = Pd, Ag, or Au). The highly porous Zr-MOF with good conductivity can facilitate the mass transfer process. Among the M-NDs/Zr-MOF catalysts, Pd-NDs/Zr-MOF exhibits the highest electrocatalytic activity, delivering a NH3 yield of 287.31 mmol·h-1·g-1cat. and a Faradaic efficiency of 58.1%. The proposed interfacial reduction nucleation strategy for anchoring M NDs on Zr-MOFs can be applied to other challenging energy conversion reactions.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
小知了发布了新的文献求助10
1秒前
无昵称完成签到 ,获得积分10
1秒前
花痴的向雁完成签到,获得积分20
1秒前
乔杰发布了新的文献求助10
2秒前
3秒前
顾矜应助热心的匕采纳,获得10
3秒前
3秒前
4秒前
CatherineRR完成签到,获得积分10
5秒前
卡卡西应助qqqqwf采纳,获得20
5秒前
xiong完成签到 ,获得积分10
5秒前
qwe22222222222完成签到,获得积分10
5秒前
zz发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
浮流少年完成签到,获得积分10
6秒前
SCI关闭了SCI文献求助
6秒前
tRNA完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
hairgod发布了新的文献求助10
7秒前
ZHONK1NG发布了新的文献求助10
7秒前
CatherineRR发布了新的文献求助10
8秒前
领导范儿应助moonlight采纳,获得10
8秒前
8秒前
务实的犀牛完成签到,获得积分10
8秒前
777发布了新的文献求助10
9秒前
海浪发布了新的文献求助10
9秒前
慕舒完成签到,获得积分20
9秒前
wanci应助香蕉初瑶采纳,获得10
10秒前
科研助手6应助相信...就好采纳,获得10
11秒前
12秒前
Orange应助ZHONK1NG采纳,获得10
12秒前
水星完成签到,获得积分10
13秒前
杨艳完成签到 ,获得积分10
13秒前
777完成签到,获得积分10
13秒前
我是老大应助zc采纳,获得20
13秒前
solitude完成签到,获得积分20
14秒前
14秒前
wxz发布了新的文献求助10
14秒前
大大彬发布了新的文献求助10
14秒前
朴素爆米花完成签到,获得积分10
15秒前
高分求助中
Chinesen in Europa – Europäer in China: Journalisten, Spione, Studenten 500
Arthur Ewert: A Life for the Comintern 500
China's Relations With Japan 1945-83: The Role of Liao Chengzhi // Kurt Werner Radtke 500
Two Years in Peking 1965-1966: Book 1: Living and Teaching in Mao's China // Reginald Hunt 500
Epigenetic Drug Discovery 500
Hardness Tests and Hardness Number Conversions 300
Knowledge management in the fashion industry 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3816877
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3360272
关于积分的说明 10407488
捐赠科研通 3078282
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1690682
邀请新用户注册赠送积分活动 813990
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 767958