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Halide exchange in the passivation of perovskite solar cells with functionalized ionic liquids

甲脒 钝化 钙钛矿(结构) 卤化物 离子液体 无机化学 化学 离子键合 离子交换 光伏 离子 材料科学 化学工程 催化作用 有机化学 光伏系统 图层(电子) 工程类 生物 生态学
作者
Xuerui Gao,Bin Ding,Yi Zhang,Shunlin Zhang,Roland C. Turnell‐Ritson,Hiroyuki Kanda,Mousa Abuhelaiqa,Naoyuki Shibayama,Wen Luo,Mo Li,Farzaneh Fadaei Tirani,Rosario Scopelliti,Sachin Kinge,Andreas Züttel,Dunru Zhu,Zhenan Bao,Yaqing Feng,Zhaofu Fei,Mohammad Khaja Nazeeruddin,Paul J. Dyson
出处
期刊:Cell reports physical science [Elsevier BV]
卷期号:3 (4): 100848-100848 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.xcrp.2022.100848
摘要

Applying additives to perovskite precursor solutions is an effective way to passivate perovskite films for the construction of perovskite solar cells (PSCs) with increased power-conversion efficiencies (PCEs) and enhanced stabilities. Ionic liquids (ILs) with halide anions have been applied as additives. Here, we report the application of imidazolium-based ILs, containing the nitrile functionality in the cation and chloride anion, as additives for triple-cation (Cs+, formamidinium [FA+], methylammonium [MA+]) PSCs. We found that a Cl-I exchange takes place between the I− anion of the triple-cation precursors and the Cl− anion of the IL. The fabricated PSCs containing perovskite films with the ILs show high PCEs (in the best case 22.86%) and high stabilities, with the unencapsulated devices retaining about 95% of their original efficiencies after 1,000 h. The mechanistic basis for the passivation effect of the IL additives in the perovskite films is described.

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