Ozenoxacin: A Novel Drug Discovery for the Treatment of Impetigo

DNA旋转酶 DNA超螺旋 喹诺酮类 司帕沙星 拓扑异构酶 药品 抗生素 药理学 化学 医学 微生物学 生物 DNA 氧氟沙星 环丙沙星 DNA复制 生物化学 大肠杆菌 基因
作者
Jagdish K. Sahu,Arun Kumar Mishra
出处
期刊:Current Drug Discovery Technologies [Bentham Science Publishers]
卷期号:16 (3): 259-264 被引量:8
标识
DOI:10.2174/1570163815666180502165014
摘要

Ozenoxacin is one of the potent quinolone antibiotics, recently approved by the United States Food and Drug Administration (USFDA) with reported pharmacology to treat the impetigo. The demand for better acting topical formulation is increasing day by day. The present review is an attempt to summarize the facts behind the chemistry and biological applications of Ozenoxacin. Mechanism of Action: This novel drug being a quinolone antibiotic compound, acts by inhibiting DNA gyrase A and topoisomerase IV and affects supercoiling, supercoil relaxation, chromosomal condensation, chromosomal decatenation and many others. Pharmacology: Ozenoxacin has demonstrated to have a bactericidal activity against organisms, such as Staphylococcus aureus and Staphylococcus pyogenes. Ozenoxacin is non-fluorinated quinolone and being developed for the other dermatological bacterial infections as well. No sign of genotoxicity was observed when tested experimentally.The present review also covers the complete picture of pharmacokinetics, clinical trials, toxicity and future scope and possible avenues in this arena.
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