Cell-free Formation of RNA Granules: Low Complexity Sequence Domains Form Dynamic Fibers within Hydrogels

核糖核酸 生物 生物物理学 序列(生物学) 生物素化 聚合 RNA结合蛋白 细胞生物学 自愈水凝胶 聚合物 生物化学 化学 基因 有机化学
作者
Masato Kato,Tina W. Han,Shanhai Xie,Kevin Shi,Xinlin Du,Leeju C. Wu,Hamid Mirzaei,Elizabeth J. Goldsmith,Jamie Longgood,Jimin Pei,Nick V. Grishin,Douglas E. Frantz,Jay W. Schneider,She Chen,Lin Li,M.R. Sawaya,David Eisenberg,Robert Tycko,Steven L. McKnight
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:149 (4): 753-767 被引量:2001
标识
DOI:10.1016/j.cell.2012.04.017
摘要

Eukaryotic cells contain assemblies of RNAs and proteins termed RNA granules. Many proteins within these bodies contain KH or RRM RNA-binding domains as well as low complexity (LC) sequences of unknown function. We discovered that exposure of cell or tissue lysates to a biotinylated isoxazole (b-isox) chemical precipitated hundreds of RNA-binding proteins with significant overlap to the constituents of RNA granules. The LC sequences within these proteins are both necessary and sufficient for b-isox-mediated aggregation, and these domains can undergo a concentration-dependent phase transition to a hydrogel-like state in the absence of the chemical. X-ray diffraction and EM studies revealed the hydrogels to be composed of uniformly polymerized amyloid-like fibers. Unlike pathogenic fibers, the LC sequence-based polymers described here are dynamic and accommodate heterotypic polymerization. These observations offer a framework for understanding the function of LC sequences as well as an organizing principle for cellular structures that are not membrane bound.
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