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Mitochondrial diseases: the contribution of organelle stress responses to pathology

线粒体DNA 线粒体 生物 细胞器 表型 细胞生物学 粒线体疾病 DNAJA3公司 线粒体融合 遗传学 基因
作者
Anu Suomalainen,Brendan J. Battersby
出处
期刊:Nature Reviews Molecular Cell Biology [Nature Portfolio]
卷期号:19 (2): 77-92 被引量:462
标识
DOI:10.1038/nrm.2017.66
摘要

Mitochondrial diseases affect one in 2,000 individuals; they can present at any age and they can manifest in any organ. How defects in mitochondria can cause such a diverse range of human diseases remains poorly understood. Insight into this diversity is emerging from recent research that investigated defects in mitochondrial protein synthesis and mitochondrial DNA maintenance, which showed that many cell-specific stress responses are induced in response to mitochondrial dysfunction. Studying the molecular regulation of these stress responses might increase our understanding of the pathogenesis and variability of human mitochondrial diseases.
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