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Stabilizing Sputtered NiO x via In Situ Dissociative Adsorption Passivation for Efficient Perovskite Solar Cells

非阻塞I/O 钝化 材料科学 钙钛矿(结构) 化学工程 氧化镍 吸附 氧化物 无机化学 能量转换效率 原位 催化作用 降级(电信) 离子 哈夫尼亚 纳米技术 钙钛矿太阳能电池 溅射沉积 图层(电子)
作者
Chenghao Ge,Huanyu Zhang,Shikai Chang,Kaixin Du,Y Li,Yi Ji,Shuilong Kang,Rongbin Wang,Yuxing Wang,Yansen Guo,Z Feng,Xueqi Wu,Ying Liu,Li X,Yige Peng,Y Li,Yunhao Liang,Yang Zhang,S-S Yu,Yurou Zhang
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:38 (34): e73382-e73382
标识
DOI:10.1002/adma.73382
摘要

ABSTRACT Sputtered nickel oxide (NiO x ) is an industrially compatible hole transport layer for perovskite solar cells (PSCs), yet its practical deployment is limited by interfacial instability arising from disordered Ni 3+ species and unfavorable reactions with perovskite absorbers. Here, we introduce an in situ dissociative adsorption passivation (IDAP) strategy using bromoacetamide (BAA) to stabilize sputtered NiO x . In this approach, Br − ions act as site‐blockers by coordinating with surface Ni, suppressing interfacial disorder and stabilizing Ni 3+ species, while the amide group provides dual anchoring: N−H···O hydrogen bonding strengthens attachment to NiO x , and the carbonyl group (C═O) passivates the uncoordinated Pb 2+ located at or near the interface between the NiO x and the perovskite films. These cooperative efforts reduce trap states, suppress interfacial redox reactions, and mitigate defect‐driven degradation under thermal stress. PSCs incorporating BAA‐NiO x achieve a champion power conversion efficiency (PCE) of 26.31% along with a certified PCE of 26.07%, while the larger‐area PSCs (1 cm 2 ) maintain 25.48% efficiency. This is one of the highest efficiencies reported for NiO x ‐based PSCs. In addition, the encapsulated cell retains 93% of its initial performance after 1500 h of continuous operation.
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