Stabilizing Sputtered NiO x via In Situ Dissociative Adsorption Passivation for Efficient Perovskite Solar Cells

非阻塞I/O 钝化 材料科学 钙钛矿(结构) 化学工程 氧化镍 吸附 氧化物 无机化学 能量转换效率 镍 原位 催化作用 降级(电信) 离子 氢 哈夫尼亚 纳米技术 钙钛矿太阳能电池 溅射沉积 图层(电子)
作者
Chenghao Ge,Huanyu Zhang,Shikai Chang,Kaixin Du,Y Li,Yi Ji,Shuilong Kang,Rongbin Wang,Yuxing Wang,Yansen Guo,Zewu Feng,Xueqi Wu,Ying Liu,Xin Li,Yige Peng,Y Li,Yunhao Liang,Yang Zhang,S-S Yu,Yurou Zhang
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:38 (34): e73382-e73382 被引量:2
标识
DOI:10.1002/adma.73382
摘要

ABSTRACT Sputtered nickel oxide (NiO x ) is an industrially compatible hole transport layer for perovskite solar cells (PSCs), yet its practical deployment is limited by interfacial instability arising from disordered Ni 3+ species and unfavorable reactions with perovskite absorbers. Here, we introduce an in situ dissociative adsorption passivation (IDAP) strategy using bromoacetamide (BAA) to stabilize sputtered NiO x . In this approach, Br − ions act as site‐blockers by coordinating with surface Ni, suppressing interfacial disorder and stabilizing Ni 3+ species, while the amide group provides dual anchoring: N−H···O hydrogen bonding strengthens attachment to NiO x , and the carbonyl group (C═O) passivates the uncoordinated Pb 2+ located at or near the interface between the NiO x and the perovskite films. These cooperative efforts reduce trap states, suppress interfacial redox reactions, and mitigate defect‐driven degradation under thermal stress. PSCs incorporating BAA‐NiO x achieve a champion power conversion efficiency (PCE) of 26.31% along with a certified PCE of 26.07%, while the larger‐area PSCs (1 cm 2 ) maintain 25.48% efficiency. This is one of the highest efficiencies reported for NiO x ‐based PSCs. In addition, the encapsulated cell retains 93% of its initial performance after 1500 h of continuous operation.
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