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NIR-II Fluorescent Timer-Embedded Drug for Real-Time Tracing of Immunogenic Cell Death and Guiding Chemo-immunotherapy

化学 内吞作用 荧光 细胞内 生物物理学 免疫原性细胞死亡 佐剂 药品 赫拉 细胞 细胞生物学 程序性细胞死亡 免疫系统 癌细胞 DNA 微量注射 细胞膜 三磷酸腺苷 癌症研究 药物输送 全身给药 毒品携带者 光动力疗法 雷达51 适体 分子生物学 荧光素 转染
作者
Caixia Wang,Siqi Zhang,Yuxin Xie,Jifu Du,Zhicong Chao,Huangxian Ju,Ying Liu
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:98 (9): 6849-6866
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.5c07267
摘要

Immune adjuvants are essential components in chemo-immunotherapy; however, determining the optimal administration timing to synchronize them with recruited immune cells is challenging due to the difficulty in in vivo tracing of immunogenic cell death (ICD). Current ex vivo ICD assessment methodologies delay reporting and are thus incapable of guiding in situ chemo-immunotherapy. Here, we develop a cell Membrane-Anchored NIR-II Fluorescent Timer-Embedded Drug (MANTED) to real-time track ICD and guide adjuvant administration timing. MANTED is constructed by conjugating a DNA NIR-II ATP reporter to rare earth nanoparticles (RENPs), loading with chemotherapy drugs to the DNA helix, and anchoring to a 4T1 cell membrane via a biorthogonal click reaction, which prevents endocytosis and intracellular ATP interference. The ATP reporter is functionalized with the quencher FD1080 to quench NIR-II fluorescence of RENPs and is blocked with a photocleavable complementary strand to suppress tumor microenvironment ATP interference before the ICD process. Upon 980 nm laser irradiation, the UV upconversion emission of RENPs cleaves the PC linker, releasing the drug for chemotherapy and activating MANTED. Subsequent 808 nm laser irradiation induces RENPs’ downconversion NIR-II fluorescence recovery upon ATP recognition, which is monitored in real time. The optimal timing for adjuvant administration is chosen when the fluorescence intensity is saturated. MANTED-guided chemo-immunotherapy enhances therapeutic efficiency.
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