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Drug Design of GLP-1 Receptor Agonists: Importance of In Silico Methods

生物信息学 药品 胰高血糖素样肽1受体 受体 药理学 化学 计算生物学 兴奋剂 医学 生物信息学 生物 内科学 生物化学 基因
作者
Smriti Sharma,Vinayak Bhatia
出处
期刊:Current Pharmaceutical Design [Bentham Science Publishers]
卷期号:27 (8): 1015-1024 被引量:6
标识
DOI:10.2174/1381612826666201118094502
摘要

Drug design based on degradation-resistant, long-acting Glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonists for treating type 2 diabetes is attracting a lot of attention. Here, the authors have examined in detail how in silico drug design is aiding in developing novel GLP-1 receptor agonist drugs. Their pharmacotherapy and adverse effects have also been summarized. After the analysis of currently available information on this topic, the authors feel that in silico method is a great auxiliary tool in almost all the experimental studies on GLP-1 receptors and is highly efficient in identifying novel drug molecules that can act as GLP-1 receptor agonists.
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