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BMSC-derived exosomes alleviate smoke inhalation lung injury through blockade of the HMGB1/NF-κB pathway

微泡 外体 吸入 间充质干细胞 细胞凋亡 吸入烟雾 免疫印迹 HMGB1 NF-κB 医学 癌症研究 炎症 药理学 免疫学 化学 病理 内科学 麻醉 小RNA 生物化学 基因
作者
Bin Xu,Chunxia Gan,Sisi Chen,Jiaqi Li,Mingzhuo Liu,Guang‐hua Guo
出处
期刊:Life Sciences [Elsevier BV]
卷期号:257: 118042-118042 被引量:41
标识
DOI:10.1016/j.lfs.2020.118042
摘要

To investigate the role of bone marrow mesenchymal stem cell (BMSC)-derived exosomes in smoke inhalation lung injury.In this study, we initially isolated exosomes from BMSCs and identified them by western blot and transmission electron microscopy. BMSC-derived exosomes were then used to treat in vitro and in vivo models of smoke inhalation lung injury. Pathologic alterations in lung tissue, the levels of inflammatory factors and apoptosis-related factors, and the expression of HMGB1 and NF-κB were determined to evaluate the therapeutic effect of BMSC-derived exosomes.We found that BMSC-derived exosomes could alleviate the injury caused by smoke inhalation. Smoke inhalation increased the levels of inflammatory factors and apoptosis-related factors and the expression of HMGB1 and NF-κB, and these increases were reversed by BMSC-derived exosomes. HMGB1 overexpression abrogated the exosome-induced decreases in inflammatory factors, apoptosis-related factors and NF-κB.Collectively, these results indicate that BMSC-derived exosomes can effectively alleviate smoke inhalation lung injury by inhibiting the HMGB1/NF-κB pathway, suggesting that exosome, a noncellular therapy, is a potential therapeutic strategy for inhalation lung injury.
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