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Biomarkers of Immune Checkpoint Inhibitors in Non–Small Cell Lung Cancer: Beyond PD-L1

医学 免疫疗法 肺癌 肿瘤科 彭布罗利珠单抗 免疫检查点 微卫星不稳定性 内科学 无容量 临床试验 STK11段 癌症 人口 结直肠癌 克拉斯 生物 生物化学 等位基因 基因 环境卫生 微卫星
作者
Luis Cabezón‐Gutiérrez,Sara Custodio‐Cabello,Magda Palka-Kotlowska,Soledad Alonso-Viteri,Parham Khosravi‐Shahi
出处
期刊:Clinical Lung Cancer [Elsevier BV]
卷期号:22 (5): 381-389 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.cllc.2021.03.006
摘要

Immunotherapy has markedly improved the survival rate of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) and has introduced a new era in lung cancer treatment. Although some patients achieve durable responses to checkpoint blockade, not all experience such benefits, and some suffer from significant immunotoxicities. Thus, it is crucial to identify potential biomarkers suitable for screening the population that may benefit from immunotherapy. Based on the current clinical trials, the aim of the present study was to review the biomarkers for immune checkpoint inhibition that may have the potential to predict the response to immunotherapy in patients with lung cancer. A non-systematic literature review was done. We searched for eligible randomized controlled trials (RCTs) from PubMed, Embase, and the Cochrane Central Register of Controlled Trials from January 2015 to January 2021. The keywords included biomarkers, immunotherapy, immune checkpoint inhibition, programmed death ligand 1 (PD-L1), and non-small cell lung cancer. Additional biomarkers beyond PD-L1 that have been shown to have predictive capacity include tumor mutational burden, microsatellite instability, lung immune prognostic index, gut microbiome, and certain alterations in genes (eg, STK11 deletion, LKB1 kinase mutation, MDM2/4 amplification) that confer immunoresistance. The biomarkers reviewed in this article could help us better select the appropriate immunotherapy treatment for patients with NSCLC.
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