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Polyethylene materials with in-chain ketones from nonalternating catalytic copolymerization

聚乙烯 共聚物 相容性(地球化学) 极限抗拉强度 造型(装饰) 高分子化学 乙烯 催化作用 惰性 高密度聚乙烯 化学工程 聚合物 材料科学 化学 有机化学 复合材料 工程类
作者
Maximilian Baur,Fei Lin,Tobias O. Morgen,Lukas Odenwald,Stefan Mecking
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:374 (6567): 604-607 被引量:270
标识
DOI:10.1126/science.abi8183
摘要

The world’s most abundantly manufactured plastic, polyethylene, consists of inert hydrocarbon chains. The introduction of reactive polar groups in these chains could help overcome problematic environmental persistence and enhance compatibility with other materials. We show that phosphinophenolate-coordinated nickel complexes can catalyze nonalternating copolymerization of ethylene with carbon monoxide to incorporate a low density of individual in-chain keto groups in polyethylene chains with high molecular weight while retaining desirable material properties. After processing by conventional injection molding techniques, tensile properties remain on par with those of standard high-density polyethylene while also imparting photodegradability.
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