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Understanding the Function of Mammalian Sirtuins and Protein Lysine Acylation

赖氨酸 琥珀酰化 乙酰化 乙酰转移酶 锡尔图因 生物化学 生物 酰化 功能(生物学) 乙酰转移酶 细胞生物学 化学 计算生物学 氨基酸 基因 催化作用
作者
Miao Wang,Hening Lin
出处
期刊:Annual Review of Biochemistry [Annual Reviews]
卷期号:90 (1): 245-285 被引量:124
标识
DOI:10.1146/annurev-biochem-082520-125411
摘要

Protein lysine acetylation is an important posttranslational modification that regulates numerous biological processes. Targeting lysine acetylation regulatory factors, such as acetyltransferases, deacetylases, and acetyl-lysine recognition domains, has been shown to have potential for treating human diseases, including cancer and neurological diseases. Over the past decade, many other acyl-lysine modifications, such as succinylation, crotonylation, and long-chain fatty acylation, have also been investigated and shown to have interesting biological functions. Here, we provide an overview of the functions of different acyl-lysine modifications in mammals. We focus on lysine acetylation as it is well characterized, and principles learned from acetylation are useful for understanding the functions of other lysine acylations. We pay special attention to the sirtuins, given that the study of sirtuins has provided a great deal of information about the functions of lysine acylation. We emphasize the regulation of sirtuins to illustrate that their regulation enables cells to respond to various signals and stresses.
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