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Genome-scale metabolic reconstruction of 7,302 human microorganisms for personalized medicine

微生物群 计算生物学 个性化医疗 精密医学 人体微生物群 基因组 基因组学 代谢组学 生物 药物发现 生物信息学 遗传学 基因
作者
Almut Heinken,Johannes Hertel,Geeta Acharya,Dmitry A. Ravcheev,Malgorzata Nyga,Onyedika Emmanuel Okpala,Marcus Hogan,Stefanía Magnúsdóttir,Filippo Martinelli Boneschi,Bram Nap,German Preciat,Janaka N. Edirisinghe,Christopher S. Henry,Ronan M. T. Fleming,Ines Thiele
出处
期刊:Nature Biotechnology [Springer Nature]
卷期号:41 (9): 1320-1331 被引量:166
标识
DOI:10.1038/s41587-022-01628-0
摘要

The human microbiome influences the efficacy and safety of a wide variety of commonly prescribed drugs. Designing precision medicine approaches that incorporate microbial metabolism would require strain- and molecule-resolved, scalable computational modeling. Here, we extend our previous resource of genome-scale metabolic reconstructions of human gut microorganisms with a greatly expanded version. AGORA2 (assembly of gut organisms through reconstruction and analysis, version 2) accounts for 7,302 strains, includes strain-resolved drug degradation and biotransformation capabilities for 98 drugs, and was extensively curated based on comparative genomics and literature searches. The microbial reconstructions performed very well against three independently assembled experimental datasets with an accuracy of 0.72 to 0.84, surpassing other reconstruction resources and predicted known microbial drug transformations with an accuracy of 0.81. We demonstrate that AGORA2 enables personalized, strain-resolved modeling by predicting the drug conversion potential of the gut microbiomes from 616 patients with colorectal cancer and controls, which greatly varied between individuals and correlated with age, sex, body mass index and disease stages. AGORA2 serves as a knowledge base for the human microbiome and paves the way to personalized, predictive analysis of host-microbiome metabolic interactions.

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