Measuring Poly-Adenosine Tail Length of RNAs by High-Resolution Northern Blotting Coupled with RNase H Cleavage

核糖核酸 污渍 核糖核酸酶P 北方斑点 劈理(地质) 分子生物学 信使核糖核酸 凝胶电泳 南方斑点 生物 核糖核酸酶H 化学 生物化学 DNA 基因 古生物学 断裂(地质)
作者
René M. Arvola,Aaron C. Goldstrohm
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 93-111
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-3481-3_6
摘要

The poly-adenosine, or poly(A) tail, plays key roles in controlling the stability and translation of messenger RNAs in all eukaryotes, and, as such, facile assays that can measure poly(A) length are needed. This chapter describes an approach that couples RNase H-mediated cleavage of an RNA of interest with high-resolution denaturing gel electrophoresis and northern blot-based detection. Major advantages of this method include the ability to directly measure the abundance of any RNA and the length of its poly(A) tail without amplification steps. The assay provides high specificity, sensitivity, and reproducibility for accurate quantitation using standard molecular biology equipment and reagents. Overall, the high-resolution northern blotting approach offers a cost-effective means of poly(A) RNA analysis that is especially useful for small numbers of transcripts and comparisons between experimental conditions or time points.
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