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Efficacy of biological therapies and small molecules in induction and maintenance of remission in luminal Crohn’s disease: systematic review and network meta-analysis

医学 内科学 英夫利昔单抗 阿达木单抗 安慰剂 克罗恩病 临床试验 相对风险 胃肠病学 维持疗法 荟萃分析 随机对照试验 疾病 置信区间 化疗 病理 替代医学
作者
Brigida Barberio,David J. Gracie,Christopher J. Black,Alexander C. Ford
出处
期刊:Gut [BMJ]
卷期号:72 (2): 264-274 被引量:171
标识
DOI:10.1136/gutjnl-2022-328052
摘要

OBJECTIVE: There are numerous biological therapies and small molecules licensed for luminal Crohn's disease (CD), but these are often studied in placebo-controlled trials, meaning relative efficacy is uncertain. We examined this in a network meta-analysis. DESIGN: We searched the literature to 1 July 2022, judging efficacy according to induction of clinical remission, clinical response and maintenance of clinical remission, and according to previous exposure or non-exposure to biologics. We used a random effects model and reported data as pooled relative risks (RRs) with 95% CIs, ranking drugs according to p-score. RESULTS: We identified 25 induction of remission trials (8720 patients). Based on failure to achieve clinical remission, infliximab 5 mg/kg ranked first versus placebo (RR=0.67, 95% CI 0.56 to 0.79, p-score 0.95), with risankizumab 600 mg second and upadacitinib 45 mg once daily third. However, risankizumab 600 mg ranked first for clinical remission in biologic-naïve (RR=0.66, 95% CI 0.52 to 0.85, p-score 0.78) and in biologic-exposed patients (RR=0.74, 95% CI 0.67 to 0.82, p-score 0.92). In 15 maintenance of remission trials (4016 patients), based on relapse of disease activity, upadacitinib 30 mg once daily ranked first (RR=0.61, 95% CI 0.52 to 0.72, p-score 0.93) with adalimumab 40 mg weekly second, and infliximab 10 mg/kg 8-weekly third. Adalimumab 40 mg weekly ranked first in biologic-naïve patients (RR=0.59, 95% CI 0.48 to 0.73, p-score 0.86), and vedolizumab 108 mg 2-weekly first in biologic-exposed (RR=0.70, 95% CI 0.57 to 0.86, p-score 0.82). CONCLUSION: In a network meta-analysis, infliximab 5 mg/kg ranked first for induction of clinical remission in all patients with luminal CD, but risankizumab 600 mg was first in biologic-naïve and biologic-exposed patients. Upadacitinib 30 mg once daily ranked first for maintenance of remission.
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