4-1BB Targeting Immunotherapy: Mechanism, Antibodies, and Chimeric Antigen Receptor T

CD137 嵌合抗原受体 免疫疗法 癌症研究 癌症免疫疗法 T细胞 抗原 癌症 生物 免疫系统 免疫学 遗传学
作者
Xiu-Da Shen,Rusong Zhang,Xiangmin Nie,Yanhua Yang,Yingqi Hua,Peng Lü
出处
期刊:Cancer Biotherapy and Radiopharmaceuticals [Mary Ann Liebert]
卷期号:38 (7): 431-444 被引量:1
标识
DOI:10.1089/cbr.2023.0022
摘要

4-1BB (CD137, TNFRSF9) is a type I transmembrane protein which binds its natural ligand, 4-1BBL. This interaction has been exploited to improve cancer immunotherapy. With ligand binding by 4-1BB, the nuclear factor-kappa B signaling pathway is activated, which results in transcription of corresponding genes such as interleukin-2 and interferon-γ, as well as the induction of T cell proliferation and antiapoptotic signals. Moreover, monoclonal antibodies that target-4-1BB, for example, Urelumab and Utomilumab, are widely used in the treatments of B cell non-Hodgkin lymphoma, lung cancer, breast cancer, soft tissue sarcoma, and other solid tumors. Furthermore, 4-1BB as a costimulatory domain, for chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells, improves T cell proliferation and survival as well as reduces T cell exhaustion. As such, a deeper understanding of 4-1BB will contribute to improvements in cancer immunotherapy. This review provides a comprehensive analysis of current 4-1BB studies, with a focus on the use of targeting-4-1BB antibodies and 4-1BB activation domains in CAR-T cells for the treatment of cancer.
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