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Simultaneous Control of Flexibility and Rigidity in Pore-Space-Partitioned Metal–Organic Frameworks

吸附 结构刚度 化学 刚度(电磁) 结晶度 模块化设计 金属有机骨架 灵活性(工程) 纳米技术 环己烷 六方晶系 化学工程 化学物理 结晶学 计算机科学 有机化学 复合材料 材料科学 吸附 几何学 工程类 操作系统 统计 数学
作者
Yuchen Xiao,Yichong Chen,Wei Wang,Huajun Yang,Anh N. Hong,Xianhui Bu,Pingyun Feng
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:145 (20): 10980-10986 被引量:17
标识
DOI:10.1021/jacs.3c03130
摘要

Flexi-MOFs are typically limited to low-connected (<9) frameworks. Here we report a platform-wide approach capable of creating a family of high-connected materials (collectively called CPM-220) that integrate exceptional framework flexibility with high rigidity. We show that the multi-module nature of the pore-space-partitioned pacs (partitioned acs net) platform allows us to introduce flexibility as well as to simultaneously impose high rigidity in a tunable module-specific fashion. The inter-modular synergy has remarkable macro-morphological and sub-nanometer structural impacts. A prominent manifestation at both length scales is the retention of X-ray-quality single crystallinity despite huge hexagonal c-axial contraction (≈ 30%) and harsh sample treatment such as degassing and sorption cycles. CPM-220 sets multiple precedents and benchmarks on the pacs platform in both structural and sorption properties. They possess exceptionally high benzene/cyclohexane selectivity, unusual C3H6 and C3H8 isotherms, and promising separation performance for small gas molecules such as C2H2/CO2.
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