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Amorphous/Crystalline Urchin‐Like TiO2 SERS Platform for Selective Recognition and Efficient Identification of Glutathione

谷胱甘肽 检出限 拉曼光谱 无定形固体 材料科学 拉曼散射 分子 纳米技术 化学 色谱法 光学 生物化学 结晶学 物理 有机化学
作者
Xiaoyu Song,Lei Xu,Li Li,Xiangyu Meng,Yuening Wang,Lin Qiu,Yue Hu,Dongke Zhang,Lingchao Xiang,Guangcheng Xi,Aiguo Wu,Xiaotian Wang,Jie Lin
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:21 (13): e2409400-e2409400 被引量:7
标识
DOI:10.1002/smll.202409400
摘要

Abstract Glutathione serves as a common biomarkers in tumor diagnosis and treatment. The levels of its intracellular concentration permit detailed investigation of the tumor microenvironment. However, low polarization and weak Raman scattering cross‐section make direct and indirect Raman detection challenging. This study designs an amorphous‐crystalline urchin‐like TiO 2 (AC‐UL‐TiO 2 ) for the accurate identification of GSH and GSSG. By synergistically regulating the crystalline core and amorphous shell, the bandgap structure is optimized, thereby enhancing charge transfer efficiency. AC‐UL‐TiO 2 demonstrates excellent SERS performance in detecting dye molecules with good selectivity for mixed analytes. The enhancement factor (EF) for R6G is 6.89 × 10 6 , and the limit of detection (LOD) is 10 −10 M. A SERS‐colorimetric dual‐modality platform is developed based on the AC‐UL‐TiO 2 @DTNB system to accurately monitor GSH concentrations from 0 to 1000 µM, providing a robust dual‐confirmation result. Importantly, combined with the principal component analysis method, the AC‐UL‐TiO 2 SERS platform can directly distinguish GSH and GSSG molecules. Besides, direct SERS detection LOD for GSH and GSSG are 10 −8 M, which is 100 times higher than that of indirect detection. These findings indicate that AC‐UL‐TiO 2 holds potential for biomarkers trace detection in tumor microenvironments.
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