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Epidemiology of primary Sjögren’s syndrome: a systematic review and meta-analysis

医学 流行病学 入射(几何) 荟萃分析 人口 病因学 儿科 人口学 内科学 环境卫生 光学 物理 社会学
作者
Bao‐Dong Qin,Jiaqi Wang,Zaixing Yang,Min Yang,Ning Ma,Fenglou Huang,Renqian Zhong
出处
期刊:Annals of the Rheumatic Diseases [BMJ]
卷期号:74 (11): 1983-1989 被引量:857
标识
DOI:10.1136/annrheumdis-2014-205375
摘要

Objective

Epidemiological studies of primary Sjögren9s syndrome (pSS) are crucial for describing the burden to society and the public medical system and for shedding light on aetiology. Previous reports of the epidemiology of pSS show variable outcomes. We conducted a systematic review of the epidemiology of pSS to assess the prevalence rates (PRs) and incidence rates (IRs), and to investigate possible geographic variations in pSS.

Methods

A systematic literature search of PubMed and Embase (updated to 22 October 2013) was performed to identify all published reports on the epidemiology of pSS. The incidence and prevalence rates of pSS were summarised with IRs or PRs and 95% CIs.

Results

The literature search yielded 1880 related citations. Only 21 fulfilled the inclusion criteria. According to a random-effects model, the pooled IR for pSS was 6.92 (95% CI 4.98 to 8.86) per 100 000 person-years. The overall PR was 60.82 (95% CI 43.69 to 77.94) cases per 100 000 inhabitants with a slightly lower estimate of Baodong Qin is BDQ, Jiaqi Wang is JQW, Zaixing Yang is ZXY, Renqian Zhong is RQZ. 43.03 (25.74 to 60.31) cases per 100 000 inhabitants when only considering population-based studies. The female/male ratio in incidence data was 9.15 (95% CI 3.35 to 13.18). The female/male ratio in prevalence data was 10.72 (95% CI 7.35 to 15.62). The overall age of pSS patients was 56.16 years (95% CI 52.54 to 59.78).

Conclusions

Incidence and prevalence rates of pSS vary widely around the world. The results help us better understand the global epidemiology of pSS. Large population-based studies combining meticulous case-finding and case-ascertainment strategies are needed.
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