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Continuous Carbon Channels Enable Full Na‐Ion Accessibility for Superior Room‐Temperature Na–S Batteries

材料科学 相间 阴极 碳纤维 硫黄 化学工程 离子 氧化还原 硫化物 电极 电导率 多孔性 纳米技术 化学 有机化学 复合材料 物理化学 遗传学 复合数 工程类 冶金 生物
作者
Can Wu,Yaojie Lei,Laura Simonelli,Dino Tonti,Ashley P. Black,Xinxin Lu,Wei‐Hong Lai,Xiaolan Cai,Yunxiao Wang,Qinfen Gu,Shulei Chou,Huan Liu,Guoxiu Wang,Shi Xue Dou
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:34 (8) 被引量:80
标识
DOI:10.1002/adma.202108363
摘要

Porous carbon has been widely used as an efficient host to encapsulate highly active molecular sulfur (S) in Li-S and Na-S batteries. However, for these sub-nanosized pores, it is a challenge to provide fully accessible sodium ions with unobstructed channels during cycling, particularly for high sulfur content. It is well recognized that solid interphase with full coverage over the designed architectures plays critical roles in promoting rapid charge transfer and stable conversion reactions in batteries, whereas constructing a high-ionic-conductivity solid interphase in the pores is very difficult. Herein, unique continuous carbonaceous pores are tailored, which can serve as multifunctional channels to encapsulate highly active S and provide fully accessible pathways for sodium ions. Solid sodium sulfide interphase layers are also realized in the channels, showing high Na-ion conductivity toward stabilizing the redox kinetics of the S cathode during charge/discharge processes. This systematically designed carbon-hosted sulfur cathode delivers superior cycling performance (420 mAh g-1 at 2 A g-1 after 2000 cycles), high capacity retention of ≈90% over 500 cycles at current density of 0.5 A g-1 , and outstanding rate capability (470 mAh g-1 at 5 A g-1 ) for room-temperature sodium-sulfur batteries.
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