Requirement of U12 snRNA for in Vivo Splicing of a Minor Class of Eukaryotic Nuclear Pre-mRNA Introns

内含子 小核RNA RNA剪接 生物 遗传学 Prp24型 小剪接体 第二组内含子 碱基对 剪接位点突变 序列(生物学) 核糖核酸 基因 RNA依赖性RNA聚合酶
作者
Stephen L. Hall,Richard A. Padgett
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:271 (5256): 1716-1718 被引量:224
标识
DOI:10.1126/science.271.5256.1716
摘要

A conserved sequence element in a minor class of eukaryotic pre-messenger RNA (pre-mRNA) introns was previously proposed to base pair with a complementary sequence in the U12 small nuclear RNA (snRNA) in a manner analogous to the pairing of U2 snRNA with the branch site sequence of the major class of introns. Here, mutations generated in this conserved sequence element block the splicing of a member of this minor intron class in vivo. This block was relieved by coexpression of a U12 snRNA containing compensatory mutations that restore the proposed base pairing interaction. These results show that this minor class of pre-mRNA introns is a distinct class existing alongside the major class of introns in animal genomes, and these results also establish an in vivo function for U12 snRNA.

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