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Oxidation of Magnetite(100) to Hematite Observed by in Situ Spectroscopy and Microscopy

赤铁矿 磁铁矿 磁铁矿 材料科学 化学工程 X射线光电子能谱 结晶学 矿物学 化学 冶金 工程类
作者
Kevin F. McCarty,Matteo Monti,Shu Nie,David A. Siegel,Elena Starodub,Farid El Gabaly,Anthony H. McDaniel,Andrey Shavorskiy,Tolek Tyliszczak,Hendrik Bluhm,N. C. Bartelt,Juan de la Figuera
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry C [American Chemical Society]
卷期号:118 (34): 19768-19777 被引量:38
标识
DOI:10.1021/jp5037603
摘要

We study where and how hematite (α-Fe2O3) nucleates and grows during the oxidation of magnetite(100) single crystals. Hematite inclusions grow along ⟨110⟩ directions of the magnetite (Fe3O4), leading to a biaxial array of hematite slabs in an electrically conducting matrix of magnetite. The slab arrays form in both bulk single crystals and thin films of magnetite. Atomic force microscopy reveals that the surface growth of magnetite that accompanies hematite formation is faster adjacent to the hematite slabs. In situ X-ray photoelectron and X-ray absorption spectroscopies at 600 °C in an oxygen environment reveal that the conversion of the Fe2+ in magnetite to Fe3+ in hematite occurs without the formation of the metastable phase maghemite (γ-Fe2O3). We offer an explanation of why Fe3O4(100) oxidizes faster than Fe3O4(111).

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