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Protection against Fas/APO-1- and tumor necrosis factor-mediated cell death by a novel protein, sentrin.

时尚 死亡域 生物 程序性细胞死亡 Fas受体 细胞凋亡 细胞生物学 受体 信号转导 肿瘤坏死因子α 生物化学 内分泌学 半胱氨酸蛋白酶
作者
T Okura,Lei Gong,Tetsu Kamitani,Takuro Wada,Ichiro Okura,Wei Chen,Hui‐Ming Chang,E T Yeh
出处
期刊:Journal of Immunology [American Association of Immunologists]
卷期号:157 (10): 4277-4281 被引量:323
标识
DOI:10.4049/jimmunol.157.10.4277
摘要

Fas/APO-1 and TNF receptor 1 share a common signaling motif in their cytoplasmic tail called the "death domain." Using the death domain as bait in the yeast two-hybrid system, several death domain-containing proteins that participate in cell death signaling have been identified. Here we report the isolation of a novel protein, sentrin, which interacts with Fas/APO-1 and TNF receptor 1 but not with FADD/MORT1 or CD40. Two-hybrid interaction assays reveal that sentrin associates only with the signal-competent forms of Fas/APO-1 or TNF receptor 1 death domains. Sentrin is a novel protein of 101 amino acids with homology to ubiquitin, Nedd8, and a Saccharomyces cerevisiae protein, Smt3. When overexpressed, sentrin provides protection against both anti-Fas/APO-1 and TNF-induced cell death.
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