Conditional Induction of Oxidative Stress in RPE: A Mouse Model of Progressive Retinal Degeneration

氧化应激 SOD2 视网膜变性 视网膜色素上皮 视网膜 视网膜电图 外层核层 SOD1 条件基因敲除 视网膜 病理 黄斑变性 蛋白质稳态 生物 细胞生物学 超氧化物歧化酶 医学 内分泌学 神经科学 眼科 生物化学 表型 基因
作者
Manas R. Biswal,Cristhian J. Ildefonso,Sheng Wang,Soo Jung Seo,Zhaoyang Wang,Hong Li,Yun Le,Alfred S. Lewin
出处
期刊:Advances in Experimental Medicine and Biology [Springer Nature]
卷期号:: 31-37 被引量:20
标识
DOI:10.1007/978-3-319-17121-0_5
摘要

An appropriate animal model is essential to screening drugs or designing a treatment strategy for geographic atrophy. Since oxidative stress contributes to the pathological changes of the retinal pigment epithelium (RPE), we are reporting a new mouse AMD model of retinal degeneration by inducing mitochondrial oxidative stress in RPE. Sod2 the gene for manganese superoxide dismutase (MnSOD) was deleted in RPE layer using conditional knockout strategy. Fundus microscopy, SD-OCT and electroretinography were used to monitor retinal structure and function in living animals and microscopy was used to assess pathology post mortem. Tissue specific deletion of Sod2 caused elevated signs of oxidative stress, RPE dysfunction and showed some key features of AMD. Due to induction of oxidative stress, the conditional knockout mice show progressive reduction in ERG responses and thinning of outer nuclear layer (ONL) compared to non-induced littermates.
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