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Enzyme Catalysis Induced Nanocluster Assembly into Micrometer-Size Monolayered Nanosheets with Enhanced Near-Infrared Region II Emission

纳米团簇 纳米片 化学 纳米技术 纳米材料 脱磷 纳米结构 催化作用 纳米颗粒 纳米化学 配体(生物化学) 基质(水族馆) 自组装 水溶液 磷酸酶 组合化学 胶体金 适体
作者
Weilu Xu,Ruxin Feng,Suying Xu,Linlin Wang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:148 (14): 14855-14865
标识
DOI:10.1021/jacs.5c20207
摘要

Two-dimensional (2D) nanomaterials have attracted considerable attention across diverse research fields owing to their unique physicochemical properties; however, achieving the controllable fabrication of freestanding 2D nanosheets through a template-free method under physiological conditions remains challenging. Here, an enzyme catalysis induced nanocluster assembly (ECINA) was proposed to fabricate freestanding micrometer-sized 2D nanosheets using peptide-capped gold nanoclusters (AuNCs) under mild aqueous conditions. An alkaline phosphatase (ALP)-cleavable peptide (Y P FTEFCC) was designed and utilized as a ligand for the preparation of gold nanoclusters (Y P F-AuNCs). Upon ALP catalysis, dephosphorylation induced peptide assembly and further lined up the nanoclusters, resulting in monolayered nanosheets with enhanced near-infrared-II (NIR-II) emission. Systematic investigations revealed that the assemble peptide sequence and presence of nanocluster as cores were indispensable for 2D nanosheet construction, while the types of nanoclusters were well tolerated, where copper nanoclusters (Y P F-CuNCs) afforded similar patterns under the same assembly paradigm. Importantly, overexpressed endogenous ALP could also trigger the in situ assembly of Y P F-AuNCs, allowing enhanced cellular uptake and prolonged high-contrast NIR-II imaging. This work establishes a pioneering perspective for enzyme-triggered nanocluster assembly, guiding the formation of hierarchical nanostructures in a template-free manner.
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