Clonal tracking using embedded viral barcoding and high-throughput sequencing

条形码 计算生物学 DNA测序 吞吐量 生物 DNA条形码 基因组 单细胞测序 转导(生物物理学) 深度测序 基因组文库 进化生物学 遗传学 DNA 计算机科学 基因 基序列 表型 外显子组测序 电信 无线 生物化学 操作系统
作者
Charles Bramlett,Jiang Du,Anna Nogalska,Jiya Eerdeng,Jorge L. Contreras,Rong Lu
出处
期刊:Nature Protocols [Nature Portfolio]
卷期号:15 (4): 1436-1458 被引量:27
标识
DOI:10.1038/s41596-019-0290-z
摘要

Embedded viral barcoding in combination with high-throughput sequencing is a powerful technology with which to track single-cell clones. It can provide clonal-level insights into cellular proliferation, development, differentiation, migration, and treatment efficacy. Here, we present a detailed protocol for a viral barcoding procedure that includes the creation of barcode libraries, the viral delivery of barcodes, the recovery of barcodes, and the computational analysis of barcode sequencing data. The entire procedure can be completed within a few weeks. This barcoding method requires cells to be susceptible to viral transduction. It provides high sensitivity and throughput, and enables precise quantification of cellular progeny. It is cost efficient and does not require any advanced skills. It can also be easily adapted to many types of applications, including both in vitro and in vivo experiments. This protocol describes the generation and delivery of embedded viral barcode libraries to track single-cell clones. Barcodes are amplified from genomic DNA and quantified by high-throughput sequencing and bioinformatics analysis.
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