Choline-induced SLC5A7 impairs colorectal cancer growth by stabilizing p53 protein

结直肠癌 癌症研究 异位表达 生物 溶质载体族 癌症 平方毫米 内科学 运输机 生物信息学 医学 基因 遗传学
作者
Yuan Yin,Zhiyuan Jiang,Jiamei Fu,Yang Li,Chao Fang,Xiaonan Yin,Ye Chen,Na Chen,Junshu Li,Yanhong Ji,Xiaolan Su,Meng Qiu,Wei Huang,Bo Zhang,Hongxin Deng,Lei Dai
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier BV]
卷期号:525: 55-66 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2021.09.027
摘要

The members of the solute carrier (SLC) superfamily are vital membrane transporters in human cells. In the present study, we determine the expression and function of SLC5 family members in colorectal cancer (CRC). Expression analysis based on The Cancer Genome Atlas database and potential clinical relation analysis based on the Oncomine database indicate that SLC5A7 is downregulated and is predicted to correlate with the staging, and prognosis response of CRC. Additional results demonstrate that SLC5A7 is downregulated and correlates with good prognosis in patients with CRC. Ectopic expression of SLC5A7 either by overexpression, or uptake of choline efficiently inhibits CRC growth. Examination of the molecular mechanism reveals that SLC5A7 promotes p53 protein expression by directly interacting with and modifying p53 and disrupting the interaction between p53 and MDM2 in wild type p53 CRC cells. Our findings establish the clear correlation between SLC5A7 and tumour growth, providing a novel potential therapeutic target for CRC.
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