神经退行性变
细胞生物学
趋化因子
CX3CR1型
生物
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医学
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疾病
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病理
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化学
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α-突触核蛋白
免疫学
遗传学
作者
David Gate,Emma Tapp,Olivia Leventhal,Marian Shahid,Tim J. Nonninger,Andrew C. Yang,Katharina Strempfl,Michael S. Unger,Tobias Fehlmann,Hamilton Oh,Divya Channappa,Victor W. Henderson,Andreas Keller,Ludwig Aigner,Douglas Galasko,Mark M. Davis,Kathleen L. Poston,Tony Wyss‐Coray
出处
期刊：Science
[American Association for the Advancement of Science]
日期：2021-10-15
卷期号：374 (6569): 868-874
被引量：216
标识
DOI：10.1126/science.abf7266
摘要
T cells stimulated with a phosphorylated α-synuclein epitope. Thus, CXCR4-CXCL12 signaling may represent a mechanistic target for inhibiting pathological interleukin-17–producing T cell trafficking in LBD.
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