Total Flavonoids of Engelhardia roxburghiana Wall. Leaves Alleviated Foam Cells Formation through AKT/mTOR‐Mediated Autophagy in the Progression of Atherosclerosis

自噬 泡沫电池 PI3K/AKT/mTOR通路 蛋白激酶B 化学 炎症 体内 免疫印迹 巨噬细胞 细胞生物学 磷酸化 药理学 癌症研究 体外 信号转导 生物化学 细胞凋亡 免疫学 生物 生物技术 基因
作者
Jie Wei,Liangliang Huang,Dongmei Li,Junhui He,Yanjing Li,Fei He,Weirong Fang,Guining Wei
出处
期刊:Chemistry & Biodiversity [Wiley]
卷期号:18 (9): e2100308-e2100308 被引量:15
标识
DOI:10.1002/cbdv.202100308
摘要

Engelhardia roxburghiana Wall. is a traditional Chinese medicine used for treating cardiovascular diseases. Our previous study has implicated potential effects of total flavonoids of Engelhardia roxburghiana Wall. (TFER) against hyperlipidemia. The aim of the study is to uncover the effects and underlying mechanisms of TFER on foam cells formation after atherosclerosis. We used high fat diet (HFD) induced Apoe-/- mice and oxidized density lipoprotein (ox-LDL) induced THP-1 cells to mimic process of atherosclerosis in vivo and in vitro, respectively. Lipid accumulation, inflammation response, autophagosomes formation and expressions of autophagy related target genes were assessed. Our present study demonstrated TFER (500 mg/kg) alleviated macrophage infiltration and lipid accumulation in thoracic aortas of HFD-treated mice. In ox-LDL-treated THP-1 cells, MDC staining and Western blot analysis all indicated that the TFER (200 μg/ml) reduced foam cells formation and IL-1β releasing, activated autophagy through suppressing AKT/mTOR signaling, significantly regulating expressions of AKT, p-AKT, mTOR, p-mTOR, Beclin 1, LC3-II, p62. It is suggested that TFER alleviated atherosclerosis progression in vivo and in vitro through reducing foam cells formation and inflammatory responses, and the possible mechanism may be due to the activation of macrophage autophagy by inhibiting AKT and mTOR phosphorylation.
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