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Engineering Oxaliplatin Prodrug Nanoparticles for Second Near‐Infrared Fluorescence Imaging‐Guided Immunotherapy of Colorectal Cancer

前药 奥沙利铂 免疫疗法 癌症研究 纳米颗粒 结直肠癌 癌症免疫疗法 医学 材料科学 癌症 肿瘤科 药理学 纳米技术 内科学
作者
Qiurong Zhu,Fang Sun,Tianliang Li,Mengxue Zhou,Jiayi Ye,Aiyan Ji,Hui Wang,Chunyong Ding,Hao Chen,Zhiai Xu,Haijun Yu
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:17 (13): e2007882-e2007882 被引量:71
标识
DOI:10.1002/smll.202007882
摘要

Colorectal cancer (CRC) ranks as the third common and the fourth lethal cancer type worldwide. Immune checkpoint blockade therapy demonstrates great efficacy in a subset of metastatic CRC patients, but precise activation of the antitumor immune response at the tumor site is still challenging. Here a versatile prodrug nanoparticle for second near-infrared (NIR-II) fluorescence imaging-guided combinatory immunotherapy of CRC is reported. The prodrug nanoparticles are constructed with a polymeric oxaliplatin prodrug (PBOXA) and a donor-spacer-acceptor-spacer-donor type small molecular fluorophore TQTCD. The later displays large Stokes shift (>300 nm), fluorescence emission over 1000 nm, and excellent photothermal conversion performance for NIR-II fluorescence imaging-guided photothermal therapy (PTT). The prodrug nanoparticles show seven times higher intratumoral OXA accumulation than free oxaliplatin. TQTCD-based PTT and PBOXA-induced chemotherapy trigger immunogenic cell death of the tumor cells and elicit antitumor immune response in a spatiotemporally controllable manner. Further combination of the prodrug nanoparticle-based PTT/chemotherapy with programmed death ligand 1 blockade significantly promotes intratumoral infiltration of the cytotoxic T lymphocytes and eradicates the CRC tumors. The NIR-II fluorescence imaging-guided immunotherapy may provide a promising approach for CRC treatment.
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