A Unified Approach to Targeting the Lysosome's Degradative and Growth Signaling Roles

自噬 mTORC1型 溶酶体 PI3K/AKT/mTOR通路 细胞生物学 氯喹 生物 分解代谢 雷帕霉素的作用靶点 化学 生物化学 信号转导 新陈代谢 免疫学 细胞凋亡 疟疾 酶
作者
Vito W. Rebecca,Michael C. Nicastri,Noel P. McLaughlin,Colin Fennelly,Quentin McAfee,Amruta Ronghe,Michel Nofal,Chun-Yan Lim,Eric S. Witze,Cynthia I. Chude,Gao Zhang,Gretchen M. Alicea,Shengfu Piao,Sengottuvelan Murugan,Rani Ojha,Samuel M. Levi,Zhi Wei,Julie S. Barber-Rotenberg,Maureen E. Murphy,Gordon B. Mills
出处
期刊:Cancer Discovery [American Association for Cancer Research]
卷期号:7 (11): 1266-1283 被引量:178
标识
DOI:10.1158/2159-8290.cd-17-0741
摘要

Lysosomes serve dual roles in cancer metabolism, executing catabolic programs (i.e., autophagy and macropinocytosis) while promoting mTORC1-dependent anabolism. Antimalarial compounds such as chloroquine or quinacrine have been used as lysosomal inhibitors, but fail to inhibit mTOR signaling. Further, the molecular target of these agents has not been identified. We report a screen of novel dimeric antimalarials that identifies dimeric quinacrines (DQ) as potent anticancer compounds, which concurrently inhibit mTOR and autophagy. Central nitrogen methylation of the DQ linker enhances lysosomal localization and potency. An
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