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Blocking FSH induces thermogenic adipose tissue and reduces body fat

内分泌学 内科学 脂肪组织 单倍率不足 产热 白色脂肪组织 促卵泡激素受体 褐色脂肪组织 受体 激素 生物 解偶联蛋白 脂肪细胞 促卵泡激素 PRDM16 脂解 医学 基因 促黄体激素 表型 生物化学
作者
Peng Liu,Yaoting Ji,Tony Yuen,Elizabeth Rendina-Ruedy,Victoria E. DeMambro,Samarth Dhawan,Wahid Abu-Amer,Sudeh Izadmehr,Bin Zhou,Andrew Shin,Rauf Latif,Priyanthan Thangeswaran,Animesh Gupta,Jianhua Li,Valeria Shnayder,Samuel T. Robinson,Yue Eric Yu,Xingjian Zhang,Feiran Yang,Ping Lu,Yu Zhou,Ling-Ling Zhu,Douglas J. Oberlin,Terry F. Davies,Michaela R. Reagan,Aaron C. Brown,T. Rajendra Kumar,Solomon Epstein,Jameel Iqbal,Narayan G. Avadhani,Maria I New,Henrik Molina,Jan B. van Klinken,Edward Guo,Christoph Buettner,Shozeb Haider,Zhuan Bian,Li Sun,Clifford J. Rosen,Mone Zaidi
出处
期刊:Nature [Springer Nature]
卷期号:546 (7656): 107-112 被引量:176
标识
DOI:10.1038/nature22342
摘要

Menopause is associated with bone loss and enhanced visceral adiposity. A polyclonal antibody that targets the β-subunit of the pituitary hormone follicle-stimulating hormone (Fsh) increases bone mass in mice. Here, we report that this antibody sharply reduces adipose tissue in wild-type mice, phenocopying genetic haploinsufficiency for the Fsh receptor gene Fshr. The antibody also causes profound beiging, increases cellular mitochondrial density, activates brown adipose tissue and enhances thermogenesis. These actions result from the specific binding of the antibody to the β-subunit of Fsh to block its action. Our studies uncover opportunities for simultaneously treating obesity and osteoporosis.
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