Triazine-based covalent organic framework/carbon nanotube fiber nanocomposites for high-performance supercapacitor electrodes

超级电容器 纳米复合材料 碳纳米管 材料科学 纳米技术 电极 三嗪 纤维 共价键 复合材料 高分子化学 电容 化学 有机化学 物理化学
作者
Huan-Cheng Yang,Yiyun Chen,Shing‐Yi Suen,Rong‐Ho Lee
出处
期刊:Polymer [Elsevier BV]
卷期号:273: 125853-125853 被引量:44
标识
DOI:10.1016/j.polymer.2023.125853
摘要

In this study we synthesized the triazine-based two-dimensional covalent organic frameworks (COFs) TPTP-COF and TPDA-COF through Schiff base (imine) condensations of 2,4,6-tris(4-formylphenyl)-1,3,5-triazine (TPT-3CHO) with 2,4,6-tris(4-aminophenyl)triazine (TPT-3NH2) and diaminoanthraquinone (DAAQ), respectively. Moreover, we used carbon nanotube fibers (f-CNFs) as a template to synthesize TPTP-COF@f-CNF and TPDA-COF@f-CNF nanocomposite materials. X-ray diffraction image analysis revealed that our two COF materials possessed hexagonal crystal structures, with the crystallinity of TPTP-COF being much higher than that of TPDA-COF. Through simulations using Material Studio software, we determined an AA stacking structure for TPTP-COF and an AB stacking structure for TPDA-COF. These COF materials had high specific surface areas, charge transfer capability, and high redox properties, making them suitable for use in supercapacitor applications. TPTP-COF– and TPDA-COF–based electrodes provided specific capacitances of 577.4 and 640.4 F g−1, respectively, at a scan rate of 5 mV s−1. The specific capacitance of the [email protected]f-CNF and [email protected]f-CNF electrodes decreased upon increasing the f-CNF content. The maximum specific capacitances of TPTP-COF– and TPDA-COF–based symmetric supercapacitor devices were 56.4 and 70.6 F g−1, respectively. The TPTP-COF– and TPDA-COF–based devices both exhibited good electrochemical stability, preserving 78.60 and 81.54%, respectively, of their initial capacitances after 10,000 cycles. The energy density and power density of the TPDA-COF–based device were slightly better than those of the TPTP-COF–based device.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
呵呵呵完成签到,获得积分0
刚刚
1秒前
新人完成签到,获得积分10
2秒前
dqiuyun完成签到 ,获得积分10
2秒前
可耐的天菱完成签到,获得积分10
2秒前
zcs完成签到,获得积分10
4秒前
11号迪西馅饼完成签到,获得积分10
4秒前
栋仔完成签到,获得积分10
4秒前
fqw发布了新的文献求助30
4秒前
QAQSS完成签到 ,获得积分10
5秒前
5秒前
科研通AI6.2应助江小霜采纳,获得10
6秒前
东方元语完成签到,获得积分0
7秒前
木槿完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
兴奋烨完成签到 ,获得积分10
8秒前
康家旗完成签到,获得积分10
9秒前
香蕉觅云应助科研通管家采纳,获得10
11秒前
领导范儿应助科研通管家采纳,获得10
11秒前
cdercder应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
cdercder应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
12秒前
华仔应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
星辰大海应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
cdercder应助科研通管家采纳,获得10
13秒前
13秒前
xingqing完成签到 ,获得积分10
14秒前
左丘冥完成签到,获得积分10
14秒前
FashionBoy应助wyhqwd采纳,获得10
15秒前
bener完成签到,获得积分10
15秒前
22336完成签到,获得积分0
15秒前
JiangHb完成签到,获得积分10
16秒前
17秒前
Jessie完成签到,获得积分10
17秒前
sscss完成签到,获得积分10
18秒前
科研小白nico关注了科研通微信公众号
18秒前
美少女王钢蛋完成签到 ,获得积分10
18秒前
poly完成签到,获得积分10
18秒前
无极微光应助张兰兰采纳,获得20
19秒前
colin完成签到 ,获得积分10
21秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The anomeric effect 1000
Principles of town planning: translating concepts to applications 1000
Navigating Normative Orders: Interdisciplinary Perspectives 750
1 Peter and Christ's Descent to the Dead in Its Early Christian Reception 700
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7732573
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9283390
关于积分的说明 20157107
捐赠科研通 7310112
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3304154
关于科研通互助平台的介绍 2457018
邀请新用户注册赠送积分活动 2313269