A generative AI-discovered TNIK inhibitor for idiopathic pulmonary fibrosis: a randomized phase 2a trial

医学 随机对照试验 肺纤维化 特发性肺纤维化 内科学 纤维化 肺
作者
Zuojun Xu,Feng Ren,Ping Wang,Jie Cao,Chunting Tan,Dedong Ma,Li Zhao,Jinghong Dai,Yipeng Ding,Haohui Fang,Huiping Li,Hong Liu,Fengming Luo,Ying Meng,Pinhua Pan,Pingchao Xiang,Zuke Xiao,Sujata Rao,Carol Satler,Sang Liu
出处
期刊:Nature Medicine [Nature Portfolio]
卷期号:31 (8): 2602-2610 被引量:77
标识
DOI:10.1038/s41591-025-03743-2
摘要

), changes in lung function as measured by forced vital capacity, diffusion capacity of the lung for carbon monoxide, forced expiry in 1 s and change in the Leicester Cough Questionnaire score, change in 6-min walk distance and the number and hospitalization duration of acute exacerbations of IPF. We observed increased forced vital capacity at the highest dosage with a mean change of +98.4 ml (95% confidence interval 10.9 to 185.9) for patients in the 60 mg rentosertib QD group, compared with -20.3 ml (95% confidence interval -116.1 to 75.6) for the placebo group. These results suggest that targeting TNIK with rentosertib is safe and well tolerated and warrants further investigation in larger-scale clinical trials of longer duration. ClinicalTrials.gov registration number: NCT05938920 .
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