A generative AI-discovered TNIK inhibitor for idiopathic pulmonary fibrosis: a randomized phase 2a trial

医学 随机对照试验 肺纤维化 特发性肺纤维化 内科学 纤维化
作者
Zuojun Xu,Feng Ren,Ping Wang,Jie Cao,Chunting Tan,Dedong Ma,Li Zhao,Jinghong Dai,Yipeng Ding,Haohui Fang,Huiping Li,Hong Liu,Fengming Luo,Ying Meng,Pinhua Pan,Pingchao Xiang,Zuke Xiao,Sujata Rao,Carol Satler,Sang Liu
出处
期刊:Nature Medicine [Nature Portfolio]
卷期号:31 (8): 2602-2610 被引量:77
标识
DOI:10.1038/s41591-025-03743-2
摘要

), changes in lung function as measured by forced vital capacity, diffusion capacity of the lung for carbon monoxide, forced expiry in 1 s and change in the Leicester Cough Questionnaire score, change in 6-min walk distance and the number and hospitalization duration of acute exacerbations of IPF. We observed increased forced vital capacity at the highest dosage with a mean change of +98.4 ml (95% confidence interval 10.9 to 185.9) for patients in the 60 mg rentosertib QD group, compared with -20.3 ml (95% confidence interval -116.1 to 75.6) for the placebo group. These results suggest that targeting TNIK with rentosertib is safe and well tolerated and warrants further investigation in larger-scale clinical trials of longer duration. ClinicalTrials.gov registration number: NCT05938920 .
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