Bioinspired Tough and Antiswelling Hydrogel via in Situ Self-Assembly of Amphiphilic Copolymers within a Hydrophilic Network

共聚物 两亲性 材料科学 原位 自愈水凝胶 自组装 高分子化学 高分子科学 化学工程 纳米技术 聚合物 复合材料 有机化学 化学 工程类
作者
Changzhi Xu,Mengyu Li,Yi Wang,Yujiao Jiang,Jiahui Yin,Wenjie Ma,Xuelan Hu,Wanqing Zeng,Yanfei Ma,Shuwang Wu,Mingyuan Gao
出处
期刊:ACS Macro Letters [American Chemical Society]
卷期号:14 (6): 709-715 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acsmacrolett.5c00188
摘要

Inspired by tropoelastin coacervation, a process in elastic fiber formation driven by hydrophobic interactions, we developed a tough, antiswelling hydrogel, PHEA-(PVA-co-PE), by incorporating amphiphilic poly(vinyl alcohol-co-ethylene) (PVA-co-PE) into a hydrophilic poly(2-hydroxyethyl acrylate) (PHEA) network. The PHEA-(PVA-co-PE) hydrogel was prepared by UV-induced polymerization of a PHEA precursor dimethyl sulfoxide (DMSO) solution containing PVA-co-PE, followed by immersion in water. During solvent exchange, PVA-co-PE self-assembled into micellar structures within the PHEA matrix, mimicking the coacervation of tropoelastin. Compared with PHEA and PVA-co-PE hydrogels, the strength of PHEA-(PVA-co-PE) increased by 83 and 7 times, while the toughness increased by 145 and 97 times. This strategy can be further extended to a variety of amphiphilic copolymers, demonstrating the universality. In vitro and in vivo tests demonstrated that the hydrogel possesses excellent biocompatibility and antiswelling capability. This study provides a simple method for developing a tough, biocompatible, and antiswelling hydrogel.
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