NIR‐Activatable Heterostructured Nanoadjuvant CoP/NiCoP Executing Lactate Metabolism Interventions for Boosted Photocatalytic Hydrogen Therapy and Photoimmunotherapy

光热治疗 癌症研究 材料科学 免疫系统 免疫疗法 医学 纳米技术 免疫学
作者
Chunzheng Yang,Jiashi Zhang,Mengyu Chang,Jia Tan,Meng Yuan,Yulong Bian,Bin Liu,Zhendong Liu,Meifang Wang,Binbin Ding,Ping’an Ma,Jun Lin
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:36 (5): e2308774-e2308774 被引量:38
标识
DOI:10.1002/adma.202308774
摘要

Near-infrared (NIR) laser-induced photoimmunotherapy has aroused great interest due to its intrinsic noninvasiveness and spatiotemporal precision, while immune evasion evoked by lactic acid (LA) accumulation severely limits its clinical outcomes. Although several metabolic interventions have been devoted to ameliorate immunosuppression, intracellular residual LA still remains a potential energy source for oncocyte proliferation. Herein, an immunomodulatory nanoadjuvant based on a yolk-shell CoP/NiCoP (CNCP) heterostructure loaded with the monocarboxylate transporter 4 inhibitor fluvastatin sodium (Flu) is constructed to concurrently relieve immunosuppression and elicit robust antitumor immunity. Under NIR irradiation, CNCP heterojunctions exhibit superior photothermal performance and photocatalytic production of reactive oxygen species and hydrogen. The continuous heat then facilitates Flu release to restrain LA exudation from tumor cells, whereas cumulative LA can be depleted as a hole scavenger to improve photocatalytic efficiency. Subsequently, potentiated photocatalytic therapy can not only initiate systematic immunoreaction, but also provoke severe mitochondrial dysfunction and disrupt the energy supply for heat shock protein synthesis, in turn realizing mild photothermal therapy. Consequently, LA metabolic remodeling endows an intensive cascade treatment with an optimal safety profile to effectually suppress tumor proliferation and metastasis, which offers a new paradigm for the development of metabolism-regulated immunotherapy.
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