Regulation of oxygen-containing functional groups of dual acid core-shell carbon-based catalysts and induction of xylose hydrothermal conversion

糠醛 木糖 化学 催化作用 路易斯酸 产量(工程) 布朗斯特德-洛瑞酸碱理论 活性炭 吸附 分解 核化学 有机化学 材料科学 发酵 冶金
作者
Renjie Ji,Mingya Liu,Jingyun Zhang,Zewei Hu,Hongmei Zheng,Yuanjun Hou,Jianfeng Liu,Shitao Yu,Shiwei Liu,Lü Li,Yue Liu
出处
期刊:Industrial Crops and Products [Elsevier]
卷期号:206: 117708-117708 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.indcrop.2023.117708
摘要

A core-shell carbon-based catalyst mZSM-5@SO42-/mC-1.5N with mZSM-5 as core and SO42-/mC-1.5 N as shell was prepared using phenolic resin as carbon source. The conversion of xylose was 97.4% and the furfural yield was 75.4% at 140 ℃ for 1 h when the catalyst was used to the reaction of xylose to furfural. The high activity of mZSM-5@SO42-/mC-1.5 N was attributed to the core-shell structure could construct a high activity Brønsted acid-Lewis acid (BA-LA) interface, which promoted the synergistic effect of LA and BA and was conducive to the xylose-furfural cascade reaction. In additon, the combination of HNO3 activation and H2SO4 grafting method adjusted the density of -OH, -COOH and -SO3H on the mC surface, improved the Brønsted/Lewis (B/L) and hydrophilicity of the catalyst, and promoted the adsorption, fixation and transformation of xylose. Then, the effect -OH, -COOH and -SO3H in the reaction of xylose-furfural was studied by characterization analysis. Finally, the experimental results showed that mZSM-5@SO42-/mC-1.5 N could reduce the activation energy of the xylose-furfural reaction, and the catalyst could maintain good stability after recycling and regeneration.
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