Self-catalytic decomplexation of Cu−TEPA and simultaneous recovery of Cu by an electrochemical ozone production system using heterojunction Ni-Sb-SnO2 anode

废水 阳极 电化学 催化作用 金属 阴极 工业废水处理 资源回收 材料科学 臭氧 污水处理 化学 环境化学 环境科学 冶金 电极 环境工程 有机化学 物理化学
作者
Hongshuai Kan,Ran Mao,Xu Zhu,Yuexin Cui,Yi Liu,Kaifeng Wang,Sainan Sun,Xu Zhao
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier BV]
卷期号:465: 132967-132967 被引量:30
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2023.132967
摘要

Heavy metal complexes from the industrial wastewater induce risks for the humans and ecosystems, yet are valuable metal resources. For energy saving and emission reduction goals, the simultaneous decomplexation and recovery of metal resources is the ideal disposal of wastewater with heavy metal complexes. Herein, a self-catalytic decomplexation scheme is developed via an electrochemical ozone production (EOP) system to achieve efficient decomplexation and Cu recovery. The EOP system could achieve 94.36% decomplexation of Cu-TEPA, which is a typical complex in catalyst industrial wastewater, and 86.52% recovery of Cu within 60 min at a current density of 10 mA/cm2. The O3 and •OH generated at the anode would first attack Cu-TEPA to produce Cu-organic nitrogen intermediates, which further catalyze O3 to generate •OH, thus self-enhancing the decomposition process in the EOP system. The released Cu2+ was gradually reduced to Cu+ and finally deposited as Cu2O and Cu to the stainless steel cathode. The technological feasibility was confirmed with other Cu-complexes such as Cu-EDTA and Cu-citrate, and the actual Cu-TEPA-containing industrial wastewater. The results provide new insights regarding the application of EOP in the simultaneous treatment of heavy metal complex wastewater and resource recovery.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
1秒前
从容幻波完成签到,获得积分20
2秒前
tttongyaoo完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
深情安青的应助被Reean采纳,获得10
2秒前
脑洞疼的应助被如意的馒头采纳,获得10
3秒前
zlh完成签到,获得积分10
3秒前
morena的应助被董帅铭采纳,获得10
3秒前
4秒前
害羞沅完成签到,获得积分10
4秒前
dadada完成签到,获得积分20
4秒前
SEVEN发布了新的文献求助10
4秒前
5秒前
桐桐的应助被Gally采纳,获得10
6秒前
自然代亦发布了新的文献求助10
6秒前
7秒前
7秒前
顺顺顺发布了新的文献求助10
7秒前
8秒前
9秒前
长江学者发布了新的文献求助30
9秒前
perper完成签到,获得积分20
9秒前
9秒前
情怀的应助被从容幻波采纳,获得10
9秒前
十一完成签到 ,获得积分10
9秒前
yjj完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
nzsqaq发布了新的文献求助10
10秒前
11秒前
orixero的应助被玄xuan采纳,获得10
11秒前
11秒前
zx发布了新的文献求助20
11秒前
11秒前
共享精神的应助被pyn采纳,获得10
12秒前
DrWei940313完成签到,获得积分10
12秒前
12秒前
www的应助被小李采纳,获得10
13秒前
13秒前
13秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Encyclopedia of Modern Artificial Intelligence 1000
Особенности технологий и методов информационно-психологических войн СССР с Великобританией и США в период 1939-1953 гг 1000
Das Matthäusevangelium: Kapitel 1:1–17 1000
IRTSD: Open-Source Data and Toolset for Electromagnetic Transient Analysis of Disturbances and IBR Control Malfunctions in Transmission Systems 1000
Challenging Attachment Theory 600
Analyses de reconnaissances de dettes passées devant les échevins d'Ypres (1249-1291) 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8138774
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9539310
关于积分的说明 21634867
捐赠科研通 7722959
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3420633
关于科研通互助平台的介绍 2545884
邀请新用户注册赠送积分活动 2462572