Photocurrent Polarity Reversal Induced by Electron-Donor Release for the Highly Sensitive Photoelectrochemical Detection of Vascular Endothelial Growth Factor 165

光电流 化学 检出限 抗坏血酸 电子受体 生物传感器 电极 适体 极性(国际关系) 光化学 光电子学 材料科学 色谱法 生物化学 食品科学 物理化学 生物 遗传学 细胞
作者
Weisu Kong,Zhiyuan Xu,Tianrui Liu,Jianping Lei,Huangxian Ju
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:95 (44): 16392-16397 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.3c03982
摘要

Photocurrent polarity reversal is a switching process between the anodic and cathodic pathways and is critical for eliminating false positivity and improving detection sensitivity in photoelectrochemical (PEC) sensing. In this study, we construct a PEC sensor with excellent photocurrent polarity reversal induced by ascorbic acid (AA) as an electron donor with the energy level matching the photoactive material zirconium metal–organic framework (ZrMOF). The ZrMOF-modified electrode demonstrates cathodic photocurrent in the presence of O2 as an electron acceptor, while the anodic photocurrent is generated in the presence of AA, achieving photocurrent polarity reversal. By the in situ release of AA from AA-encapsulated apoferritin modified with DNA 2 (AA@APO-S2) as a detection tag in the presence of trypsin after the recognition of hairpin DNA-modified indium tin oxide to the reaction product of aptamer/DNA 1 with the target protein and the following rolling cycle amplification for introducing the detection tag to the sensing interface, the reversed photocurrent shows an enhanced photocurrent response to the target protein, leading to a highly sensitive PEC sensing strategy. This strategy realizes the detection of vascular endothelial growth factor 165 with good specificity, a wide linear range, and a low detection limit down to 5.3 fM. The actual sample analysis offers the detection results of the proposed PEC sensor comparable to those of commercial enzyme-linked immunosorbent assay tests, indicating the promising application of the photocurrent polarity reversal-based PEC sensing strategy in biomolecule detection and clinical diagnosis.
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