可药性
兴奋剂
药代动力学
体内
药效学
药理学
胰高血糖素样肽1受体
受体
医学
化学
内科学
生物
生物化学
遗传学
基因
作者
Jingchao Sun,Ying Xiao,Xing Wei,Wenjuan Jiang,Xuefeng Hu,Hongchao Li,Zhaojun Liu,Qian Jin,Peng Ren,Hongmei Zhang,Peter E Lobie
标识
DOI：10.1016/j.biopha.2024.116965
摘要
SAL0112 demonstrated potent and selective GLP-1 receptor biased agonism, effectively alleviating signs of type 2 diabetes in a mouse model. These promising findings pave the way for the advancement of SAL0112 into clinical trials.
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