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Construction of SnS2-modified multi-hole carbon nanofibers with sulfur encapsulated as free-standing cathode electrode for lithium sulfur battery

材料科学 硫黄 锂硫电池 阴极 电极 碳纤维 锂(药物) 储能 电池(电) 碳纳米纤维 吸附 催化作用 化学工程 纳米技术 复合材料 电化学 碳纳米管 冶金 有机化学 化学 物理化学 复合数 医学 功率(物理) 物理 量子力学 工程类 内分泌学
作者
Hanyu Liu,Ruixue Li,Ting Yang,Juntao Wang
出处
期刊:Nanotechnology [IOP Publishing]
卷期号:35 (21): 215402-215402 被引量:1
标识
DOI:10.1088/1361-6528/ad2b49
摘要

Abstract Lithium–sulfur (Li–S) batteries exhibit a huge potential in energy storage devices for the thrilling theoretical energy density (2600 Wh kg −1 ). Nevertheless, the serious shuttle effect rooted in polysulfides and retardative hysteresis reaction kinetics results in inferior cycling and rate performances of Li–S batteries, impeding commercial applications. In order to further promote the energy storage abilities of Li–S batteries, a unique binder-free sulfur carrier consisting of SnS 2 -modified multi-hole carbon nanofibers (SnS 2 -MHCNFs) has been constructed, where MHCNFs can offer abundant space to accommodate high-level sulfur and SnS 2 can promote the adsorption and catalyst capability of polysulfides, synergistically promoting the lithium-ion storage performances of Li–S batteries. After sulfur loading (SnS 2 -MHCNFs@S), the material was directly applied as a cathode electrode of the Li–S battery. The SnS 2 -MHCNFs@S electrode maintained a good discharge capacity of 921 mAh g −1 after 150 cycles when the current density was 0.1 C (1 C = 1675 mA g −1 ), outdistancing the MHCNFs@S (629 mAh g −1 ) and CNFs@S (249 mAh g −1 ) electrodes. Meanwhile, the SnS 2 -MHCNFs@S electrode still exhibited a discharge capacity of 444 mAh g −1 at 2 C. The good performance of SnS 2 -MHCNFs@S electrode indicates that combining multihole structure designation and polar material modification are highly effective methods to boost the performances of Li–S batteries.
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