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Arbitrium communication controls phage lysogeny through non-lethal modulation of a host toxin–antitoxin defence system

溶原循环 溶解循环 温和性 噬菌体 生物 微生物学 枯草芽孢杆菌 溶酶原 抗毒素 炭疽毒素 赖氨酸 抑制因子 核糖核酸酶 SOS响应 毒素 基因 大肠杆菌 核糖核酸 病毒学 细菌 遗传学 基因表达 病毒 重组DNA 融合蛋白
作者
Polina Guler,Shira Omer Bendori,Tom Borenstein,Nitzan Aframian,Amit Kessel,Avigdor Eldar
出处
期刊:Nature microbiology [Nature Portfolio]
卷期号:9 (1): 150-160 被引量:12
标识
DOI:10.1038/s41564-023-01551-3
摘要

Temperate Bacillus phages often utilize arbitrium communication to control lysis/lysogeny decisions, but the mechanisms by which this control is exerted remains largely unknown. Here we find that the arbitrium system of Bacillus subtilis phage ϕ3T modulates the host-encoded MazEF toxin–antitoxin system to this aim. Upon infection, the MazF ribonuclease is activated by three phage genes. At low arbitrium signal concentrations, MazF is inactivated by two phage-encoded MazE homologues: the arbitrium-controlled AimX and the later-expressed YosL proteins. At high signal, MazF remains active, promoting lysogeny without harming the bacterial host. MazF cleavage sites are enriched on transcripts of phage lytic genes but absent from the phage repressor in ϕ3T and other Spβ-like phages. Combined with low activation levels of MazF during infections, this pattern explains the phage-specific effect. Our results show how a bacterial toxin–antitoxin system has been co-opted by a phage to control lysis/lysogeny decisions without compromising host viability. A Bacillus subtilis phage uses arbitrium signalling for co-opting host defence mechanisms to fine-tune the lytic–lysogenic switch.
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