Levodopa pharmacokinetics. Alterations after benserazide, a decarboxylase inhibitor.

苄丝肼 左旋多巴 药代动力学 脱羧酶抑制剂 药理学 分配量 酶抑制剂 半衰期 化学 芳香族L-氨基酸脱羧酶 内科学 内分泌学 医学 生物化学 帕金森病 疾病
作者
Herbert J. Doller,John D. Connor,D R Lock,Robert S. Sloviter,Barry Dvorchik,E.S. Vesell
出处
期刊:Drug Metabolism and Disposition [American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics]
卷期号:6 (2): 164-168 被引量:15
标识
DOI:10.1016/s0090-9556(25)06319-6
摘要

Plasma levodopa decay curves appeared to be triexponential up to 6 hr after single intravenous injections of levodopa in rats, rabbits, and dogs. After pretreatment of each of these three species with benserazide (Ro-4-4602), a decarboxylase inhibitor, plasma levodopa concentrations declined biexponentially. Administration of benserazide decreased both total plasma clearance and apparent volume of distribution of levodopa, but did not change the rate constant of the terminal phase of the plasma levodopa decay curve. Thus, decarboxylase inhibition failed to alter the plasma half-life of levodopa.

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