In-Situ Crafting of ZnFe2O4 Nanoparticles Impregnated within Continuous Carbon Network as Advanced Anode Materials

材料科学 阳极 纳米颗粒 原位 化学工程 纳米技术 碳纤维 电极 复合数 物理化学 复合材料 化学 工程类 有机化学
作者
Beibei Jiang,Cuiping Han,Bo Li,Yanjie He,Zhiqun Lin
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:10 (2): 2728-2735 被引量:201
标识
DOI:10.1021/acsnano.5b07806
摘要

The ability to create a synergistic effect of nanostructure engineering and its hybridization with conductive carbonaceous material is highly desirable for attaining high-performance lithium ion batteries (LIBs). Herein, we judiciously crafted ZnFe2O4/carbon nanocomposites composed of ZnFe2O4 nanoparticles with an average size of 16 ± 5 nm encapsulated within the continuous carbon network as anode materials for LIBs. Such intriguing nanocomposites were yielded in situ via the pyrolysis-induced carbonization of polystyrene@poly(acrylic acid) (PS@PAA) core@shell nanospheres in conjunction with the formation of ZnFe2O4 nanoparticles through the thermal decomposition of ZnFe2O4 precursors incorporated within the PS@PAA nanospheres. By systematically varying the ZnFe2O4 content in the ZnFe2O4/carbon nanocomposites, the nanocomposite containing 79.3 wt % ZnFe2O4 was found to exhibit an excellent rate performance with high capacities of 1238, 1198, 1136, 1052, 926, and 521 mAh g(-1) at specific currents of 100, 200, 500, 1000, 2000, and 5000 mA g(-1), respectively. Moreover, cycling performance of the ZnFe2O4/carbon nanocomposite with 79.3 wt % ZnFe2O4 at specific currents of 200 mA g(-1) delivered an outstanding prolonged cycling stability for several hundred cycles.
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