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Nanocellulose-Mediated N,P-Codoped Graphene Hydrogels and Regenerable Alginate Electrolyte for High-Performance Flexible Supercapacitors with Broad Environmental Adaptability

超级电容器 石墨烯 电解质 材料科学 电容 储能 自愈水凝胶 纳米技术 化学工程 适应性 氧化物 多孔性 柔性电子器件 水溶液 纳米纤维素 可再生能源 数码产品 氧化石墨 电化学 分解水 电极
作者
Tiantian Yu,Yong Zhang,Chaohui Wang,Jingyu Xu,Wenhui Ma,Xuefeng Wang,Shan Fan
出处
期刊:ACS Sustainable Chemistry & Engineering [American Chemical Society]
卷期号:14 (15): 7518-7534 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acssuschemeng.6c01522
摘要

With the growing demand for high-volumetric-performance, flexible, and sustainable energy storage devices for wearable electronics and extreme environments, we report a multiscale regulation strategy; this strategy employs high-concentration graphene oxide (GO) for bulk density tuning, diammonium phosphate for N,P codoping, and nanocellulose (NC) as a green nanospacer. Using this strategy, we successfully prepared the NC-NPGHs electrode, which has rich surface defects, a balanced dense porous structure, and an expanded interlayer spacing. Combined with a renewable sodium alginate (SA)-based gel electrolyte (SNGK), we developed high-capacity supercapacitors. Aqueous symmetric supercapacitors (ASSCs) based on NC-NPGH20 achieve 413.0 F cm –3 volumetric capacitance at 0.3 A g –1, with 79.19% rate retention at 20 A g –1 and 94.52% capacitance retention after 20,000 cycles. The SNGK electrolyte, with a dynamic hydrogen bond network, exhibits 90% water retention at 60 °C and broad temperature tolerance (−30 to 60 °C), enabling flexible solid-state supercapacitors (FSSCs) to deliver 204.5 F g –1 with excellent bending stability and recyclability. This system outperforms most reported carbon-based supercapacitors, offering a sustainable solution for high-performance energy storage.
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